Estudo na íntegra: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5386105/
(Tradução do resumo do artigo científico):
Conclusão: Em conclusão, foi apresentado um novo mecanismo de eficácia residual significativa de agentes antimicrobianos, que leva em conta a disponibilidade e persistência de antimicrobianos dentro de células bacterianas inativadas, e a reversibilidade da sua ligação aos componentes celulares. Ainda não estamos prontos para responder à intrigante questão da relevância desta observação para aplicações na cicatrização de feridas. Contudo, permitimo-nos um certo otimismo desse ponto de vista, pois como qualquer outro composto antibiótico, a prata pode ser tanto bacteriostática quanto bactericida, dependendo da concentração e do ambiente local. Isto também vale para feridas, ou seja, dada a dose adequada de prata, as infecções bacterianas das feridas podem ser tratadas ao nível da erradicação quase total da bactéria patogênica. Muito recentemente, Said et al demonstraram 25 que Ag + é simultaneamente bacteriostático e bactericida em meio de crescimento em concentrações de prata comparáveis, e que em fluido de ferida simulado, a atividade bactericida ainda é possível, mas em concentrações mais elevadas. Segue-se, portanto, que a ação prolongada das formulações que libertam íons de prata beneficiam, pelo menos em parte, do fenômeno que descrevemos aqui. Acreditamos também que este fenômeno é potencialmente geral e pode existir em outros agentes antibacterianos, particularmente naqueles que são estáveis e sofrem transformações degenerativas mínimas (compostos de amônio quaternário, cobre e óxidos metálicos). Na verdade, observações preliminares com Pseudomonas aeruginosa PAO1 de tipo selvagem mortas com clorexidina (CH), um agente antisséptico bem conhecido pelo seu excelente efeito de persistência apoiam esta hipótese: As bactérias mortas afetaram uma redução na viabilidade bacteriana das mesmas bactérias por um fator de 100, sem atividade do sobrenadante das células mortas. Finalmente, é necessário observar que o efeito aqui descrito é diferente em seu mecanismo do efeito pós-antibiótico (PAE), em que as bactérias não retomam o crescimento por várias horas após uma exposição transitória a antibióticos: Considerando que o PAE descreve o crescimento retardado de bactérias sobreviventes , descrevemos um fenômeno pós-exposição em que bactérias mortas afetam a viabilidade de células bacterianas vivas.
Wakshlak RB, Pedahzur R, Avnir D. Antibacterial activity of silver-killed bacteria: the “zombies” effect. Sci Rep. 2015 Apr 23;5:9555. doi: 10.1038/srep09555. PMID: 25906433; PMCID: PMC5386105.
